知識小貼士

專利權利恢復費用是多少

　　專利權利恢復(fu)費(fei)用是1000元。

　　根據(ju)《專利(li)(li)法(fa)實施細(xi)(xi)則》第(di)六條當事人因不(bu)可抗拒(ju)的事由而延(yan)誤(wu)專利(li)(li)法(fa)或(huo)者本細(xi)(xi)則規定(ding)的期限(xian)或(huo)者國(guo)務(wu)院專利(li)(li)行政部(bu)門(men)指定(ding)的期限(xian)，導(dao)致(zhi)其權利(li)(li)喪失(shi)的，自障礙消除(chu)之(zhi)日(ri)起2個月內，最遲自期限(xian)屆滿之(zhi)日(ri)起2年(nian)內，可以(yi)向(xiang)國(guo)務(wu)院專利(li)(li)行政部(bu)門(men)請求恢復權利(li)(li)。

　　除前款規(gui)定的情形(xing)外，當事人(ren)因其(qi)他(ta)正當理由(you)延誤專(zhuan)(zhuan)利法(fa)或者(zhe)本細則規(gui)定的期限(xian)或者(zhe)國務(wu)院(yuan)(yuan)專(zhuan)(zhuan)利行政部(bu)門指定的期限(xian)，導致其(qi)權(quan)利喪失的，可以自收到(dao)國務(wu)院(yuan)(yuan)專(zhuan)(zhuan)利行政部(bu)門的通知之日起2個月(yue)內向(xiang)國務(wu)院(yuan)(yuan)專(zhuan)(zhuan)利行政部(bu)門請(qing)求恢復權(quan)利。

　　當事(shi)人依(yi)照本(ben)條第(di)一款或者第(di)二款的(de)規定(ding)請求(qiu)恢(hui)復(fu)權利的(de)，應(ying)當提交恢(hui)復(fu)權利請求(qiu)書(shu)，說明理由，必要時附(fu)具有關證明文件，并(bing)辦(ban)理權利喪失前應(ying)當辦(ban)理的(de)相應(ying)手續(xu);依(yi)照本(ben)條第(di)二款的(de)規定(ding)請求(qiu)恢(hui)復(fu)權利的(de)，還應(ying)當繳納(na)恢(hui)復(fu)權利請求(qiu)費。

商業最新專利動態：

華(hua)森制藥：截至目前公司(si)共(gong)申請創新藥化合物專利(li)11項，其中(zhong)PCT專利(li)2項

華(hua)森制藥(yao)近(jin)期接受投(tou)資者調研(yan)時表示，目(mu)(mu)(mu)前(qian)(qian)(qian)公司擁有(you)4個自主研(yan)發的腫瘤類1.1類創新藥(yao)在(zai)(zai)研(yan)項(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)目(mu)(mu)(mu)，潛(qian)在(zai)(zai)適應癥覆蓋腫瘤免疫以及肺癌(ai)(ai)、乳(ru)腺(xian)(xian)癌(ai)(ai)、結直腸(chang)癌(ai)(ai)、胰腺(xian)(xian)癌(ai)(ai)等多種(zhong)實體瘤。目(mu)(mu)(mu)前(qian)(qian)(qian)隨著項(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)目(mu)(mu)(mu)研(yan)發進度，部分(fen)項(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)目(mu)(mu)(mu)已(yi)經公開或提交化(hua)合物專(zhuan)利(li)(li)申請，報告期內公司共申請創新藥(yao)化(hua)合物專(zhuan)利(li)(li)9項(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)，其中PCT專(zhuan)利(li)(li)2項(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)；截至(zhi)目(mu)(mu)(mu)前(qian)(qian)(qian)公司共申請創新藥(yao)化(hua)合物專(zhuan)利(li)(li)11項(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)，其中PCT專(zhuan)利(li)(li)2項(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)；此外(wai)，目(mu)(mu)(mu)前(qian)(qian)(qian)有(you)兩個項(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)目(mu)(mu)(mu)已(yi)顯(xian)示出(chu)較好的臨床(chuang)前(qian)(qian)(qian)研(yan)究(jiu)成藥(yao)性提示性數據且接近(jin)PCC階段，并(bing)已(yi)經啟動預毒理及CMC研(yan)究(jiu)，并(bing)預計將于(yu)今年底(di)進入(ru)IND-Enabling研(yan)究(jiu)階段；預計4個項(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)目(mu)(mu)(mu)將在(zai)(zai)2023年達成PCC，公司或將于(yu)2024年斬獲首個創新藥(yao)臨床(chuang)批件。